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重點推薦丨高靈敏度腫瘤標志物β2-MG配對抗體！

背景資料β2微球蛋白(β2Microglobulin，β2-MG)由99個氨基酸組成的內源性低分子量血清蛋白，分子質量為11.8kDa，由淋巴細胞、血小板、多形核白細胞產生。β2-MG是人類白細胞抗原(HLA)Ⅰ類的β鏈（輕鏈），含有鏈內二硫鍵的單個多肽鏈。β2-MG廣泛存在于血漿、尿液、腦脊液、淋巴細胞及血小板等表面，量極微。正常人中，β2-MG以相對恒定的速度合成，并被釋放到體液內，血清β2-MG極易通過腎小球濾過膜，濾過的β2-MG幾乎被腎近曲小管細胞重吸收和降解，不會...

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重點推薦丨高靈敏度激素PRL配對抗體！

背景資料催乳素(Prolactin，PRL)又叫泌乳素、促乳素，是一種由垂體前葉合成并分泌的多肽類激素，由199個氨基酸殘基組成。PRL在體內有多種分子質量的存在形式，最常見的為22kDa，還有16kDa等，不同形式的催乳素與不同PRLR（催乳素受體）結合。PRL的主要作用為促進機體乳腺上皮細胞的增值和分化，促進乳汁合成。一般情況下，健康成年人的血PRL低于25ng/mL，且大多數會更低，低于20ng/mL。催乳素的分泌受下丘腦的催乳素釋放因子（促甲狀腺激素釋放激素、血管緊張...

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重點推薦丨高靈敏度腫瘤標志物FTL配對抗體！

背景資料鐵蛋白(Ferritin，FER)是機體內貯存鐵和維持細胞鐵平衡的一種可溶組織蛋白。鐵蛋白由蛋白質外殼（去鐵蛋白）和鐵核心組成，去鐵蛋白一般為外徑約12nm，空囊腔徑長約8nm的球形籠狀結構。去鐵蛋白通常由24個亞基組成，每個單位包括兩種亞基：H亞基（重鏈，主要在心臟）和L亞基（輕鏈，主要在肝臟），其中H型亞基(FerritinHeavyChain，FHL)分子量為22kDa，與中和游離鐵及抗炎有關；L型亞基(FerritinLightChain，FTL)分子量為19...

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大家對生物鏈霉親和素了解多少呢？

生物鏈霉親和素是與親和素(avidin下稱AV)有相似生物學特性的一種蛋白質，是streptomycesavidinii菌的分泌物，其分子量及結合生物素的能力與雞蛋清中的親和素相似，等電點6.0，非特異性結合遠比親和素低。生物鏈霉親和素是四聚體蛋白，大小為66KDa。一分子鏈霉親和素可以高度特異性地與四分子生物素結合，兩者之間的親和力極為強烈，鏈霉親和素-生物素復合物的解離常數處于10mol/L數量級，這一性質常用于分子生物學用途。其中一條完整的SA肽鏈中有159個氨基酸殘基...

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如何選擇合適的HIS標簽抗體？這就來揭曉

His標簽抗體是由6個組氨酸(His-His-His-His-His-His)組成的短肽，專門設計用于重組蛋白質的吸附純化。由于分子量較小，并且較容易分離和純化，His-tag融合標簽與其他標簽相比有很多明顯優(yōu)勢，是目前用于純化的融合標簽中使用最為廣泛的一種。His抗體可以用于檢測和His標簽融合表達蛋白的表達、細胞內定位，以及純化、定性或定量檢測His融合表達蛋白等。然而，目前商品化His-tag的單克隆抗體(mAb)種類不多，且價格也十分昂貴。如何選擇合適的His標簽抗體...

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淺析熒光抗體技術檢測基本原理

某些熒光物質在一定條件下，羊源性成分核酸檢測PCR-熒光探針試劑盒既能與抗原或抗體結合。又不影響抗原與抗體的特異性結合。用熒光抗原或熒光抗體對待檢標本染色后，在熒光顯微鏡下觀察，可看到發(fā)出熒光的抗原抗體復合物。作為蛋白質標記用的熒光物質需具備如下條件：①有與蛋白質分子形成穩(wěn)定共價鍵的化學基團，但不形成有害產物；②熒光效率高，與蛋白質結合的需要量少；③結合物在一般條件下穩(wěn)定，結合后又不影響免疫活性；④作為組織學標記，結合物的熒光必須與組織的自發(fā)熒光有良好的反襯；⑤結合程序簡單，...

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熒光抗體操作過程為何要避光？

熒光抗體操作過程為何要避光？(1)生物化學反應需要酶的催化作用，所以熒光素在熒光素酶和ATP等物質的參與下可進行反應發(fā)出熒光.ATP是生命活動能量的直接來源，發(fā)光強度與ATP的含量成正比，所以根據發(fā)光強度可以計算出生物組織中ATP的含量。(2)影響酶活性的外界因素有溫度和pH，其中維持溶液pH的相對穩(wěn)定時常常使用緩沖液.分光光度計反應室內發(fā)生的能量轉換是ATP中活躍的化學能轉化為光能。(3)熒光素酶濃度不同，但發(fā)光強度相同，由于受ATP數量限制，發(fā)光強度也不再增加。(4)每個...

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產品上新┃AbBy Fluor®抗體標記試劑盒助您輕松穩(wěn)“熒”

是否還在為找不到合適的熒光抗體而發(fā)愁？是否還在為繁瑣的標記步驟而心煩意亂？是否還在為昂貴的熒光抗體價格而無可奈何？Bioss熒光素抗體標記試劑盒讓您輕松穩(wěn)“熒”。背景資料免疫熒光標記技術(ImmunofluorescenceTechnique)是近年發(fā)展起來的一門廣泛用于現代生物學的新興技術，通過化學方法將熒光素與特異性抗體共價結合，形成熒光素-蛋白質結合物，即熒光標記抗體，不僅保留了抗體活性，同時還具有熒光素的示蹤作用，當與其相對應的抗原起反應時，在熒光顯微鏡下就可以看見發(fā)...

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