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淺析熒光抗體技術(shù)在醫(yī)學檢驗中的應用

熒光抗體技術(shù)在臨床檢驗上已用作細菌、病毒和寄生蟲的檢驗及自身免疫病的診斷等。在細菌學檢驗中主要用于菌種的鑒定。標本材料可以是培養(yǎng)物、感染組織、病人分泌排泄物等。本法較其他鑒定細菌的血清學方法速度快、操作簡單、敏感性高，但在細菌實驗診斷中，一般只能作為一種補充手段使用，而不能代替常規(guī)診斷。熒光抗體染色法對腦膜炎奈氏菌、痢疾志賀菌、霍亂弧菌、布氏桿菌和炭疽桿菌等的實驗診斷有較好效果。熒光間接染色法測定血清中的抗體，可用于流行病學調(diào)查和臨床回顧診斷。免疫熒光用于梅毒螺旋體抗體的檢測...

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新冠抗原檢測原料現(xiàn)貨庫存，歡迎訂購！

隨著抗疫政策的逐步放開，奧密克戎(Omicron)變異株以勢不可擋的趨勢迅速傳播蔓延，用于初篩診斷的抗原檢測卡的市場需求量也隨之陡升，成為“搶手貨“。核酸與抗原有什么區(qū)別？核酸檢測是新冠感染確診的“金標準“，但檢測耗時長，需要專業(yè)的人員和實驗室條件。而抗原檢測則操作簡便、不需要儀器、居民自己在家里就能夠檢測，15分鐘就能出結(jié)果。抗原檢測并不是新技術(shù)，而是稍顯“古老“的免疫層析技術(shù)。目前市面上見的最多是膠體金和膠乳層析法，采用最為經(jīng)典”雙抗體夾心法“。抗原試劑生產(chǎn)的最核心的原料...

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重點推薦丨高靈敏度腎功/肝功標志物RBP4配對抗體！

背景資料視黃醇結(jié)合蛋白(Retinol-BindingProtein,RBP)是血液中維生素的轉(zhuǎn)運蛋白，由肝臟合成、廣泛分布于血液、腦脊液、尿液及其他體液中。RBP有5個亞型，分別為分泌型RBP、細胞內(nèi)RBP、視黃酸的核受體、視覺組織特異性的細胞外RBP和視覺組織特異性的細胞內(nèi)RBP。血漿中主要是肝細胞表達分泌的RBP4，是血液中weishengsuA的特異轉(zhuǎn)運蛋白，由181個氨基酸組成，分子量為21kD。血漿中RBP4分子量小，可自由濾過腎小球，但原尿中99%的RBP被近曲...

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重點推薦丨高靈敏度炎癥相關(guān)CRP配對抗體！

背景資料C反應蛋白(C-reactiveprotein,CRP)是相對分子質(zhì)量(115-140)×103的血清β球蛋白，是由5個相同的亞單位以非共價鍵結(jié)合而成的環(huán)狀五球體，這一特征性結(jié)構(gòu)使其歸類于五聚素（一組具有免疫防御特性的鈣結(jié)合蛋白）家族。低等動物同樣存在CRP，如在鱟、河蚌等中也發(fā)現(xiàn)過，但并不一定起急性期反應蛋白的作用。CRP特征反應是能在鈣離子存在的條件下特異性結(jié)合磷酸膽堿基團。CRP在人的血清、CSF、胸腹水等多種體液中均可被檢測。臨床意義CRP作為炎癥標志物，對于...

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重點推薦丨高靈敏度腎功能相關(guān)Cys-C配對抗體！

背景資料半胱氨酸蛋白酶抑制劑C(CystatinC,Cys-C)，又名胱抑素C，廣泛存在于各種組織的有核細胞和體液中，是一種低分子量、堿性非糖化蛋白質(zhì)，分子量為13.3KD，由122個氨基酸殘基組成，可由機體所有有核細胞產(chǎn)生，產(chǎn)生率恒定。循環(huán)中的Cys-C僅經(jīng)腎小球濾過而被清除，是一種反映腎小球濾過率變化的內(nèi)源性標志物，并在近曲小管重吸收，但重吸收后被代謝分解，不返回血液，因此，其血中濃度由腎小球濾過決定，而不依賴任何外來因素，如性別、年齡、飲食的影響，是一種反映腎小球濾過率...

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流式細胞檢測技術(shù)在臨床和科研領(lǐng)域的應用發(fā)揮了重要作用

流式細胞檢測技術(shù)是一種對液流中排成單列的細胞或其它生物微粒（如微球，細菌，小型模式生物等）逐個進行快速定性、定量分析和分選的技術(shù)。該技術(shù)廣泛的運用于從基礎研究到臨床實踐的各個方面，涵蓋了細胞生物學、免疫學、血液學、腫瘤學、藥理學、遺傳學及臨床檢驗等領(lǐng)域。可檢測培養(yǎng)細胞、組織樣本、分離細胞等，其檢測結(jié)果以直方圖、二維圖或假三維圖表示，用于檢測免疫表型分析（白血病、淋巴瘤、干細胞、疾病診斷、藥物評價）、DNA含量及細胞周期分析、細胞特異性標記物、細胞凋亡研究、基因轉(zhuǎn)染鑒定等方面。...

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蛋白標記的這些技術(shù)，都學會了嗎？

目前有多種蛋白標記技術(shù)來幫助我們研究感興趣的蛋白質(zhì)的豐度、位置、相互作用、翻譯后修飾、功能，乃至監(jiān)測活細胞中的蛋白質(zhì)運輸?shù)葐栴}。目前有多種類型的標記物和標記方式可供選擇，但是針對特定的應用應當選擇適合的標記策略。代謝標記策略代謝標記策略是一種體內(nèi)標記方法，在這種方法中，細胞被“喂養(yǎng)”了化學標記的營養(yǎng)物，然后這些標記物被摻入新合成的蛋白質(zhì)、核酸或代謝物中。然后，我們可以收集細胞并分離這些分子以獲得細胞生物過程的全局視圖。蛋白同位素標記原理：蛋白同位素標記是一種經(jīng)典的蛋白示蹤和蛋...

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淺析熒光素標記的生物素操作步驟

(一)獲得目的基因1、通過PCR方法：以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板，按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點)，PCR循環(huán)獲得所需基因片段。2、通過RT-PCR方法：用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA，以mRNA為模板，逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈，以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。(二)構(gòu)建重組表達載體1、熒光素標記的生物素載體酶切：將表達質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切，酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后，用膠回收Kit或凍融法回收載...

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